A combined oral contraceptive containing drospirenone changes neither endothelial function nor hemodynamic parameters in healthy young women: a prospective clinical trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22465116/

Abstract

Background: Combined oral contraceptives (COCs) may lead to a rise in cardiovascular disease risk, possibly associated with changes in blood pressure and endothelial function.

Study design: The objective was to evaluate the impact of COC containing 20 mcg of ethinylestradiol (EE) and 3 mg of drospirenone (DRSP) on the arterial endothelial function, systolic and diastolic blood pressure (SBP and DBP , respectively), heart rate (HR), cardiac output (CO) and total peripheral resistance (TPR) of healthy young women. Of the 71 women in the study, 43 were evaluated before the introduction of COC and after 6 months of its use (case group) and 28, COC nonusers, were assessed for the same parameters at the same time interval (control group).

Results: No significant changes in endothelium-dependent and endothelium-independent functions or in measures of SBP, DBP, HR, CO and TPR caused by COC use were observed in the case group (p>.05 for all variables) or in the control group.

Conclusion: These data suggest COC with 20 mcg EE and 3 mg DRSP does not alter arterial endothelial function or hemodynamic parameters in healthy young women.


Um contraceptivo oral combinado contendo drospirenona não altera a função endotelial nem os parâmetros hemodinâmicos em mulheres jovens saudáveis: um ensaio clínico prospectivo.

Resumo

Fundamento: Os contraceptivos orais combinados (COCs) podem levar a um aumento do risco de doença cardiovascular, possivelmente associado a alterações na pressão arterial e na função endotelial.

Desenho do estudo: O objetivo foi avaliar o impacto do COC contendo 20 mcg de etinilestradiol (EE) e 3 mg de drospirenona (DRSP) na função endotelial arterial, pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD, respectivamente), frequência cardíaca ( FC), débito cardíaco (DC) e resistência periférica total (RPT) de mulheres jovens saudáveis. Das 71 mulheres do estudo, 43 foram avaliadas antes da introdução do COC e após 6 meses de uso (grupo caso) e 28, não usuárias de COC, foram avaliadas para os mesmos parâmetros no mesmo intervalo de tempo (grupo controle).

Resultados: Não foram observadas alterações significativas nas funções endotélio-dependente e endotélio-independente ou nas medidas de PAS, PAD, FC, DC e RPT causadas pelo uso de COC no grupo caso (p>0,05 para todas as variáveis) ou no controle grupo.

Conclusão: Esses dados sugerem que COC com 20 mcg EE e 3 mg DRSP não altera a função endotelial arterial ou parâmetros hemodinâmicos em mulheres jovens saudáveis.